单心室是否属于先天性疾病

单心室是一种典型的先天性心脏病，主要由于胎儿在母体内发育过程中心脏结构出现异常，导致左右心室未能正常分离，最终融合成一个共同的心室腔。这种心脏畸形在出生时即可被检测到，属于较为严重的心脏发育缺陷之一。

在临床表现上，单心室患者通常在新生儿期或婴幼儿阶段出现缺氧、缺血等相关症状，如皮肤发紫、呼吸急促、喂养困难等。不过，也有部分患者在早期并无明显症状，随着生长发育，心脏负担逐渐加重，才会出现心力衰竭、活动耐力下降等问题。

从病理机制来看，单心室会导致血液循环异常，供血供氧能力下降，从而影响全身器官的正常功能。由于心脏结构复杂，后期通过外科手术进行矫正的难度较大，部分患者可能需要进行心脏移植，但手术费用高昂，并非所有家庭都能承受。

此外，该病的死亡率相对较高，预后普遍不理想。因此，孕期进行系统的心脏筛查尤为重要。通过产前检查，如胎儿超声心动图等手段，可以早期发现异常，及时采取干预措施，有助于降低出生缺陷风险，提高患儿生存质量。

综上所述，单心室是一种先天性心脏畸形，及早诊断和干预对于改善患者预后具有重要意义。