先天性心脏病主要分为哪些类型

先天性心脏病是指在胚胎发育阶段，由于遗传因素、病毒感染或其他环境影响，导致心脏结构或功能出现异常的一类疾病。根据病变部位和结构变化的不同，先天性心脏病可以分为多个类型。

最常见的类型之一是结构性心脏缺陷，这类疾病主要涉及心脏内部的隔膜或大血管异常。例如：房间隔缺损、室间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭等，这些都属于心腔之间分隔不完整的类型。此外，还有一些更为复杂的结构异常，如法洛氏四联征或三联征，这类疾病通常伴随多种心脏结构的异常，包括肺动脉狭窄、右心室肥厚、主动脉骑跨和室间隔缺损。

除了上述结构异常外，一些先天性心脏病还涉及心脏瓣膜系统，例如：主动脉瓣畸形、二尖瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣狭窄或关闭不全等，这些病变可能会影响血液在心脏内的正常流动，进而引发一系列临床症状。

另一类先天性心脏病则主要影响心肌组织或电生理系统。例如，肥厚型心肌病是一种由于基因突变引起的心肌异常增厚的疾病，可能导致心室充盈受限。此外，还有一类被称为“心脏离子通道病”的先天性心脏病，如长QT综合征、布鲁加达综合征等，这类疾病通常由基因突变引起，主要表现为心律失常，严重时甚至可导致猝死。

这类患者有时看似健康，但在剧烈运动、情绪波动或其他诱因下，可能会突发恶性心律失常，从而引发晕厥甚至猝死事件，因此早期识别和干预非常重要。