最复杂的先天性心脏病是哪一种

最复杂的先天性心脏病通常被认为是完全性大动脉转位，这是一种心脏结构严重异常的疾病。在正常情况下，左心室与升主动脉相连，而右心室则与肺动脉相连。但在完全性大动脉转位的情况下，左心室错误地与肺动脉连接，右心室则与升主动脉连接，导致心脏的结构错位，从而引发严重的血流动力学紊乱，严重威胁患者的生命健康。

这种病症如果不及时发现并治疗，患者的生存率极低，大多数会在出生后一年内因心力衰竭或其他并发症而死亡。针对该病的治疗方案通常分为一期或二期手术进行，具体取决于患者心脏结构的复杂程度。对于一些病情特别复杂的患者，可能需要进行多阶段的手术干预，才能逐步纠正心脏的异常结构。

手术治疗后，患者还需要长期服用强心、利尿等药物来辅助心功能的恢复，并定期进行心脏功能评估。术后护理和药物治疗对于提高患者生活质量、延长寿命至关重要。