先天性心脏病究竟是什么

先天性心脏病是一种在胎儿发育阶段就出现的心脏或大血管结构异常的疾病，通常在出生时即可被发现，因此被称为“先天性”。这类疾病可能表现为心脏解剖结构的畸形，也可能涉及出生后本应自动闭合的血管通道未能关闭，这些通道在胎儿时期是正常的。

根据血液流动情况和病理生理特征，先天性心脏病可以分为发绀型和非发绀型。此外，也可以依据是否存在血液分流进行分类，分为三类：无分流型（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左向右分流型（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）以及右向左分流型（如法洛氏四联症、大血管转位）。

在我国，先天性心脏病的发病率约为0.7%至0.8%。患者表现出的症状差异极大，有的人在一生中可能都不会出现明显不适，而有的婴儿在出生时就会表现出严重的症状，如缺氧、休克，甚至可能危及生命。

有一部分先天性心脏病患者在5岁前可能会出现自然愈合的情况，而另一些患者的心脏畸形较为轻微，对血液循环影响不大，可能不需要治疗。然而，对于大多数患者来说，手术干预是必要的，以纠正心脏结构异常。

随着医学技术的发展，大多数先天性心脏病患者在接受及时有效的手术治疗后，可以像正常人一样生活，恢复良好的心脏功能。