动脉导管未闭是否危及生命？了解其危害与应对措施

动脉导管未闭是一种较为常见的心脏先天性结构异常，指的是婴儿出生后本应自然闭合的动脉导管仍然保持开放状态。动脉导管在胎儿时期是维持血液循环的重要通道，但在出生后，随着肺部开始自主呼吸，该通道就应当逐渐关闭。如果未能正常闭合，就可能引发一系列心血管问题。

动脉导管未闭的基本病理机制

人体的血液循环分为高压系统和低压系统。左心室将富含氧气的血液通过主动脉输送至全身，属于高压循环；而右心室将血液送至肺部进行气体交换，属于低压循环。动脉导管未闭时，血液会从高压的主动脉流向低压的肺动脉，造成左向右分流。

这种异常分流会导致右心系统的血流量增加，进而加重肺循环的负担。初期可能表现为肺动脉压力升高，若未及时干预，肺动脉高压可能会逐渐加重，最终发展为不可逆的病理状态，医学上称为艾森曼格综合征。

动脉导管未闭若未及时发现和治疗，会对患儿的健康产生严重影响。随着肺动脉压力的持续升高，心脏需要付出更大的力量来维持正常的血液循环，长期以往可能导致心力衰竭、心律失常等严重并发症。

当发展为艾森曼格综合征时，肺动脉压力已接近或超过体循环压力，血液分流方向可能发生逆转，出现右向左分流，导致机体长期处于低氧状态，出现紫绀、乏力、活动耐力下降等症状。此时已失去手术根治的最佳时机，治疗难度极大，甚至可能危及生命。

动脉导管未闭的早期症状可能并不明显，常见的表现包括易疲劳、呼吸急促、体重增长缓慢、反复呼吸道感染等。因此，建议新生儿在出生后定期进行心脏听诊和超声心动图检查。

一旦确诊，应根据动脉导管的大小、分流量以及是否引起肺动脉高压等因素，决定是否需要药物治疗或手术干预。目前，介入封堵术和外科手术都是治疗动脉导管未闭的有效手段，早期治疗可完全恢复正常生活。

总之，动脉导管未闭虽然是一种先天性心脏病，但只要及时发现并接受规范治疗，绝大多数患儿都能获得良好的预后。相反，若延误治疗，可能会引发不可逆的心肺损害，甚至危及生命。因此，家长应高度重视儿童体检，尤其是心脏方面的筛查。