重症肌无力会遗传吗？遗传概率有多高？

重症肌无力（MyastheniaGravis，简称MG）是一种由免疫系统异常引发的神经肌肉接头疾病。其主要病理机制是免疫系统错误地攻击神经与肌肉连接部位的乙酰胆碱受体，导致神经信号无法正常传递至肌肉，从而引起肌肉无力和易疲劳等症状。

重症肌无力是否具有遗传性？

从医学研究和临床观察来看，重症肌无力并不是一种典型的遗传性疾病，因此其遗传概率目前无法明确界定。大多数重症肌无力患者的发病与免疫系统紊乱、环境因素、病毒感染或其他自身免疫疾病密切相关，而不是由父母直接遗传给子女。

家族性重症肌无力的特殊情况

尽管重症肌无力通常不具有遗传性，但在极少数情况下，确实有家族中出现多个病例的报道，这种现象被称为家族性重症肌无力。这类情况可能与某些特定基因的易感性有关，提示遗传因素在个别患者中可能起到一定的辅助作用。然而，这种情况在所有重症肌无力病例中所占比例非常小，因此不能将该病归类为遗传病。

总结：重症肌无力的遗传风险如何？

总体而言，重症肌无力的遗传风险较低，大多数患者并无家族史。即使在极少数存在家族聚集性的病例中，遗传可能只是增加了个体的易感性，而不是直接导致疾病的决定性因素。因此，患者家属无需过度担忧遗传问题，但可以定期进行健康检查，关注自身免疫状态。