重症肌无力属于自身免疫性疾病吗

重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，主要由于神经与肌肉之间的接头部位出现传递功能障碍，从而引发一系列症状。这种疾病属于后天获得性的免疫系统异常反应。

重症肌无力的发病机制

在多数情况下，重症肌无力的发生与病毒感染后机体免疫系统的异常反应有关。病毒感染会促使身体产生特定抗体，而这些抗体有时会与胸腺中的某些成分发生交叉反应。由于抗原模拟机制，这些抗体开始攻击人体自身的神经肌肉接头部位，特别是突触后膜上的乙酰胆碱受体。

抗体与疾病的关系

这种异常的免疫反应会干扰神经信号向肌肉的正常传导，导致肌无力症状的出现。近年来，医学研究还发现，除了乙酰胆碱受体抗体之外，其他部位的抗体也可能与重症肌无力的发展密切相关。

自身免疫性疾病的分类

重症肌无力被归类为一种获得性自身免疫性疾病，这意味着它并非遗传而来，而是后天由于免疫系统错误攻击自身组织而引发的疾病。