重症肌无力若不治疗会有哪些严重后果

重症肌无力是一种较为常见的自身免疫性神经系统疾病，其平均年发病率约为每10万人中有8至20人。该病可发生于任何年龄阶段，且常伴随胸腺异常及其他自身免疫性疾病的发生。重症肌无力的主要特征是神经肌肉传递障碍，导致肌肉无力和易疲劳。

重症肌无力不治疗的潜在风险

一旦怀疑患有重症肌无力，应及时进行相关检查以明确诊断，并评估是否合并其他疾病。若存在合并症，应尽早采取联合治疗措施，以免延误病情。研究表明，对于眼肌型重症肌无力患者，约10%-20%可能自愈，而20%-30%的患者病情可能始终局限于眼部肌肉。

然而，其余50%-70%的眼肌型患者中，超过85%会在发病三年内逐渐发展为累及延髓和四肢肌肉的症状，最终演变为全身型重症肌无力。大约三分之二的患者在发病一年内，病情将达到最严重阶段，而约20%的患者在发病一年内可能出现肌无力危象，表现为呼吸肌受累，严重时可危及生命。

在免疫抑制药物广泛应用之前，重症肌无力的死亡率曾高达30%。随着医学技术的发展，特别是诊断技术的提升、治疗手段的多样化以及重症监护和机械通气技术的进步，该病的死亡率已大幅下降至5%以下。

因此，及时就医、准确诊断并根据患者的具体类型制定个体化的治疗方案显得尤为重要。通过规范治疗，不仅能有效控制症状，还能显著提高患者的生活质量，降低疾病带来的风险。