什么叫重症肌无力

重症肌无力（MyastheniaGravis，简称MG）是一种由于神经与肌肉之间信号传递障碍所导致的慢性自身免疫性疾病。该病主要影响骨骼肌的功能，使得患者在进行日常活动时出现不同程度的肌肉无力现象。重症肌无力可以影响全身多个部位的肌肉群，常见的症状包括眼睑下垂、复视、说话困难、吞咽无力、呼吸困难以及四肢乏力等。

重症肌无力的病因与发病机制

重症肌无力的发病机制主要与体内免疫系统异常有关。正常情况下，神经末梢会释放乙酰胆碱，与肌肉细胞上的受体结合，从而引发肌肉收缩。而在重症肌无力患者中，免疫系统错误地攻击这些受体，导致神经肌肉传导受阻，进而引发肌肉无力和疲劳。

重症肌无力与胸腺的关系

医学研究表明，重症肌无力与胸腺的病变密切相关。大约有10%-20%的重症肌无力患者合并胸腺瘤，而约50%的患者存在胸腺增生现象。胸腺是免疫系统的重要器官，其异常可能引发免疫系统的紊乱，从而诱发重症肌无力的发生。因此，在临床诊断中，“胸腺瘤合并重症肌无力”是一个较为常见的诊断组合。

重症肌无力的流行病学特征

重症肌无力的发病率在不同性别之间存在一定差异，女性的患病率高于男性，比例约为3:2。此外，该病可发生于任何年龄阶段，但常见于40岁以下的女性和60岁以上的男性。

重症肌无力的临床表现与病程特点

重症肌无力的症状具有波动性，通常在活动后加重、休息后缓解。患者可能会出现眼肌受累，如眼睑下垂、眼球运动障碍；若累及咽喉部肌肉，会出现吞咽困难、声音嘶哑；当呼吸肌受累时，可能导致严重的呼吸困难，甚至危及生命，这种情况称为“肌无力危象”，需要紧急处理。

重症肌无力是一种慢性病，病程较长，具有反复发作的特点。虽然目前尚无法完全治愈，但通过规范治疗，大多数患者可以实现症状的有效控制和生活质量的提升。常见的治疗方法包括药物治疗、免疫治疗、胸腺切除手术以及对症支持治疗等。