重症肌无力属于自身免疫性疾病吗

重症肌无力（MyastheniaGravis，简称MG）是一种典型的自身免疫性疾病，其主要特点是免疫系统错误地攻击自身的神经肌肉接头部位，导致肌肉无力和易疲劳。

重症肌无力的发病机制

在重症肌无力的发病过程中，患者的免疫系统会产生针对乙酰胆碱受体（AChR）的自身抗体。这些抗体会干扰乙酰胆碱与受体的正常结合，从而影响神经冲动向肌肉的传导，导致肌肉收缩功能受损。

由于乙酰胆碱是神经肌肉之间传递信号的关键神经递质，当其作用被抗体阻断时，神经信号无法有效传递到肌肉，造成肌肉收缩无力，尤其是在重复使用后症状更为明显。

重症肌无力可以影响全身多个部位的骨骼肌，临床表现多样。常见的症状包括：眼睑下垂、复视、咀嚼和吞咽困难、构音障碍、四肢无力，严重时还可出现呼吸肌无力，导致呼吸困难，这种情况称为肌无力危象，需要紧急处理。

临床上，重症肌无力可分为多种类型，其中最常见的是眼肌型重症肌无力，主要表现为眼部肌肉无力，如眼睑下垂和眼球运动障碍。此外，还有全身型重症肌无力，可能影响到颈部、四肢和呼吸肌群。

目前，重症肌无力的治疗主要包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂）、胸腺切除手术以及在严重情况下的血浆置换或免疫球蛋白治疗。早期诊断和规范治疗可以显著改善患者的生活质量。