格林巴利综合症：了解这种免疫相关性神经疾病

格林巴利综合症（Guillain-BarréSyndrome，简称GBS）是一种少见但严重的自身免疫性周围神经疾病，医学上也称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）。该病通常表现为急性或亚急性起病，主要影响人体的周围神经系统。

病因与发病机制

尽管格林巴利综合症的确切病因尚未完全明确，但研究表明其发病机制与免疫系统的异常反应密切相关。在某些情况下，机体免疫系统会错误地攻击自身神经系统的髓鞘，导致神经传导功能受损。许多患者在发病前数周曾有过呼吸道或胃肠道感染的经历，提示某些感染可能诱发该病的发生。

格林巴利综合症最显著的症状是对称性肢体瘫痪，通常从下肢开始，并逐渐向上发展，严重时可影响到呼吸肌，导致呼吸困难。

除了运动障碍外，患者常伴有肢体末梢的感觉异常，如麻木、刺痛等，这种感觉障碍通常呈现“袜套样”分布，即像穿袜子一样覆盖手脚的远端部分。

诊断格林巴利综合症的关键在于典型的临床表现和特异性的辅助检查结果。其中，脑脊液检查显示“蛋白-细胞分离”现象，即脑脊液中蛋白含量升高而白细胞数正常，是该病的重要特征之一。此外，神经传导速度检测也可帮助评估神经损伤的程度。

目前，格林巴利综合症的主要治疗手段包括免疫球蛋白静脉注射（IVIG）和血浆置换疗法。这两种方法均可有效调节免疫反应，减轻神经损伤。在急性期，患者通常需要住院观察和支持治疗，尤其是当呼吸肌受累时，可能需要机械通气支持。康复期则需结合物理治疗和功能锻炼，以促进神经功能恢复。