格林巴利综合症是什么病

格林巴利综合征，又称吉兰-巴雷综合征，是一种罕见但严重的自身免疫性神经系统疾病，主要影响周围神经系统。该病通常表现为急性或亚急性起病，属于炎性脱髓鞘性多发性神经病变的一种。

疾病特征与临床表现

该病的主要临床特征是对称性、上升性麻痹，通常从下肢开始逐渐向上蔓延至躯干、上肢，严重时可影响呼吸肌。患者常出现四肢弛缓性瘫痪，肌肉力量显著下降，反射减弱或消失。部分患者还会伴随感觉异常，如麻木、刺痛或对触觉、温度等感知减退。

病情发展与并发症

格林巴利综合征的病情发展迅速，通常在数天至数周内达到高峰。虽然大多数患者经过及时治疗可以逐步恢复，但仍有一部分人会遗留不同程度的运动或感觉功能障碍。在病情严重的病例中，可能出现呼吸肌瘫痪或双侧面瘫，甚至危及生命，因此需要密切监测与支持治疗。

实验室检查与诊断依据

脑脊液检查是诊断格林巴利综合征的重要手段之一。典型的脑脊液改变表现为蛋白含量升高，而细胞数目基本正常，这种现象被称为“蛋白-细胞分离”，是该病的重要特征。

治疗与预后

目前，格林巴利综合征的治疗主要包括免疫球蛋白静脉注射、血浆置换等免疫调节疗法。早期诊断和积极干预有助于改善预后。虽然多数患者经过治疗后可以恢复正常生活，但康复过程可能较长，需结合物理治疗和功能锻炼。